氮氣吹干儀又稱為：氮氣濃縮裝置、氮氣吹掃儀，氮吹濃縮儀，樣品濃縮儀，簡稱：氮吹儀、吹氮儀，濃縮儀。通常是將氮氣吹入加熱樣品的表面進行樣品濃縮，具有省時、操作方便、容易控制等特點，可很快得到預(yù)期的結(jié)果。廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘分析、商檢、食品、環(huán)境、制藥、生物制品等行業(yè)及用于液相、氣相及質(zhì)譜分析中的樣品制備中。
干式氮吹儀加熱方法：干式氮吹儀通過將氮氣吹入加熱樣品的表面，使樣品中的溶劑快速蒸發(fā)、分離，從而達到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。使用氮吹儀代替常用的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，能同時濃縮幾十個樣品，省時高效干式氮吹儀加熱特點:加熱器使樣品被快速加熱至蒸發(fā)溫度,同時氣體經(jīng)氣針吹至溶液表面，促使溶液快速蒸發(fā)和樣品濃縮;氣針在氣腔的位置可被改變，使之適用不同的試管;在濃縮有毒溶劑時,整個系統(tǒng)可置于通風(fēng)柜中。水浴氮吹儀加熱方法:水浴氮吹儀通過將氮氣吹入加熱樣品的表面進行樣品濃縮。氮吹濃縮儀該方法具有省時操作方便、容易控制等特點，可很快得到預(yù)期的結(jié)果。
水浴氮吹儀加油特點：水浴加熱通常是把需要加熱的試管放置于盛水的燒杯中，熱源對水加熱，水再把熱量傳至試管，可以看做是一個間接加熱過程，不同于干式的直接接觸熱源加熱；另外由于水浴加熱過程中，可以在燒杯的水中插入一根溫度計，用以實時觀察水溫從而可以很好的控制水的溫度，干式加熱法則很難實現(xiàn)溫度的實時控制。水浴加熱過程中試管浸入燒杯水中，各部位受熱比較均勻;而干式加熱法過通常是試管底部比中上部受熱多。水浴加熱升溫慢降溫也慢，而且加熱溫度不超過100℃，是一種“溫和"的加熱方式;干式加熱法升溫快降溫快，加熱溫度可以高達180℃左右，可以認為是一種“急火"加熱，兩種加熱方式適用于不同的物質(zhì)樣品。
氮吹儀的維護保養(yǎng)：不要使用酸性或堿性物質(zhì)，否則將會損毀氮吹儀;像石油醚等高易燃物質(zhì)不要使用氮吹儀;不要帶電打開水浴外殼，以防觸電；氮吹儀的維修應(yīng)當(dāng)由專業(yè)人員進行，元器件替換不當(dāng)可能引起氮吹儀損壞或產(chǎn)生安全隱患；用三線接地電源使用；加時不要移動氮吹儀，以防燙傷；不將氮吹儀用于燃點低于100度的物質(zhì)；使用氮吹儀時，應(yīng)當(dāng)保護手和眼睛；氮吹儀應(yīng)在通風(fēng)櫥中使用，以保證通風(fēng)良好。
在我國，分散型的生產(chǎn)方式以及農(nóng)藥的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著極大的風(fēng)險隱患。近些年，為保證消費安全以及預(yù)防突發(fā)事件，國家加大了對蔬菜水果中農(nóng)藥殘留的監(jiān)測力度，不斷增多的檢測項目和日益嚴(yán)格的限量要求使農(nóng)藥殘留檢測工作面臨嚴(yán)峻的考驗。 氮氣吹掃儀本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時間質(zhì)譜法相結(jié)合，開展了蔬菜、水果樣品中多農(nóng)藥殘留快速篩查分析檢測方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： 第一部分?jǐn)⑹隽四壳稗r(nóng)藥殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點，詳細介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。
本方法中串聯(lián)質(zhì)譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質(zhì)譜聯(lián)用時存在的干擾因素，氮吹濃縮儀簡便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時快速篩查測定。 第三部分介紹了國內(nèi)外首次應(yīng)用QuEChERS與分散液液微萃取相結(jié)合的樣品前處理技術(shù)，通過與氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜檢測技術(shù)聯(lián)用同時快速篩查蔬菜水果中116種農(nóng)藥殘留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影響凈化和萃取效率的各個因素，并建立了TOF/MS農(nóng)藥篩查數(shù)據(jù)庫。結(jié)果表明，在優(yōu)化的實驗條件下，116種農(nóng)藥在一定的濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，分別在不同的空白蔬菜水果基質(zhì)中添加10、30、50μg/kg3個水平濃度，大部分農(nóng)藥的平均回收率為60%～120.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.2%～22.1%，方法的濃縮倍數(shù)為20倍，方法的檢出限(LOD，S/N≥3)和定量限(LOQ，S/N≥10)范圍分別為0.01μg/kg～20μg/kg和0.03μg/kg～66μg/kg。TOF因靈敏度較低而限制了它在農(nóng)藥殘留檢測分析方面的應(yīng)用，本文建立QuEChERS方法提取凈化與DLLME方法濃縮技術(shù)相結(jié)合的樣品前處理方法，并與高分辨GC-TOF/MS聯(lián)用，實現(xiàn)了TOF對農(nóng)藥殘留組分的分析測定，并且該方法操作簡單、富集倍數(shù)高、靈敏可靠、有機溶劑消耗少、成本低、環(huán)境友好，為農(nóng)藥殘留的快速篩查技術(shù)提供了一種全新的思路。 本文對蔬菜水果的農(nóng)藥殘留快速篩查檢測技術(shù)進行了研究，上述建立的篩查方法中在不需要農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的條件下，可依據(jù)所建立農(nóng)藥數(shù)據(jù)庫的相關(guān)信息直接進行農(nóng)藥定性篩查，并利用相應(yīng)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線進行定量計算，實現(xiàn)了高效快速定性的同時又可以對檢出目標(biāo)物進行準(zhǔn)確定量，該研究結(jié)果為進一步研究農(nóng)藥多殘留篩查技術(shù)及農(nóng)藥殘留風(fēng)險評估等工作提供了有用的篩查信息和高效的檢測手段，具有較好的實用價值。
